品質管理・薬事
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品質管理・薬事の求人 2024/9/8 更新
情報確認日2024/7/4
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株式会社ピカソ美化学研究所 |
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|---|---|---|---|
| 仕事内容 | 同社の薬事担当として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■化粧品、医薬部外品の薬事申請業務、版下確認業務 ■申請案件の受付・確認 ■規定調査・関係省庁との折衝 ■営業との交渉 ■申請書類の作成 ■申請実務 |
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| 年収 | 400万円～550万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 東京都 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号：360621
情報確認日2024/7/3
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大手化粧品、医薬品原料の日系専門商社 |
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|---|---|---|---|
| 仕事内容 | ■同社研究開発部にて、下記業務を担当していただきます 【具体的には】 ■品質保証業務：特に海外の仕入先から輸入して販売するような原料において、規格適合試験を行い、試験成績書を発行しています。品質保証期限の短い原料において、期限以降にどのような挙動を示すのか、どれくらいで規格が逸脱するのかを確認しています。得意先の専用書式仕様書の記入をお手伝いしています。 ■品質管理業務： 特に海外の仕入先から輸入して販売するような原料において、規格書を作成しています。顧客によっては個別の専用規格を求められる様なこともあります。自社倉庫や仕入先、製造委託先の監査を行っています。 ■法令順守のための活動： 医薬品、毒劇物の販売先の管理／品目の管理を行っています。各種法令に改正がある際には販売する原料に該当しないか確認、必要に応じてSDSの見直しを行います。 原料の製造はしておりませんが、輸入はしているため化審法の届出を毎年行っています。 ■業許可の保持：保有している様々な業許可の維持のため、関連法令の収集、対応、市場の安全性情報を収集を行っています。 ■申請業務：仕入先と協力して、医薬部外品にも使用できる原料にするため申請を行っています。 |
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| 年収 | 600万円～850万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 大阪府 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号：378205
情報確認日2024/6/26
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創業から80年を超える、理美容業界の日系企業 |
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|---|---|---|---|
| 仕事内容 | ■同社の商品の仕入れ業務を担当いただきます。 【具体的には】 ■売上・予算進捗確認、商品仕入れ、在庫コントロール ■製造・販売スケジュールの管理、売価変更 ■販売促進の為のプロモーション施策立案 |
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| 年収 | 400万円～550万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 東京都 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号：377142
情報確認日2024/6/25
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世界有数のスペシャルティケミカル外資企業 |
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|---|---|---|---|
| 仕事内容 | シンガポールおよびドイツのR&Dメンバーと密接に協力しながら、顧客および営業メンバーを技術的にサポートいただきます。 また、化粧品業界における必要な法律や規制を遵守し、同社製品の部外品認証を取得するための活動を強力に推進いただきます。 【具体的には】 ■技術サポート：同社製品の適切な使用法や適用範囲について顧客に技術サポートを提供する。顧客からの技術的な問い合わせへの回答、要求された技術データの提供、技術的問題のトラブルシューティングをシンガポールラボおよびドイツラボのメンバーと協力しながら行う。 ■品質トラブル：品質トラブルにおいて技術面からの問題解決にあたります。このポジションは営業チームと密接に連携して問題を調査し、トラブルを解決するための技術的方策を提供。生産拠点のQA／QCメンバーとのコミュニケーションをリード。 ■法令順守：化粧品関連法規を遵守するために各種法対応を行う。また、いくつかの製品に関しては社内外の関係者と連携して医薬部外品用原料の認証を取得するためのデータ取得や申請を行う。 ■技術紹介：技術的な観点から顧客や販売代理店に同社製品の紹介を行う。技術セミナーの実施、代理店へのトレーニング、顧客との技術的なディスカッションなどが含まれます。また、技術文書の日本語への翻訳も業務に含まれる。 ■Ｒ&D：シンガポールラボおよびドイツラボのメンバーと密接に連携し、同社技術の技術的側面を理解した上で、製品性能向上の取り組みや新たな処方開発を技術的にサポートする。 |
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| 年収 | 750万円～850万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 東京都 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号：376818
情報確認日2024/6/20
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株式会社日本色材工業研究所 |
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|---|---|---|---|
| 仕事内容 | ■同社工場にて製造業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ■原材料（粉体、液体、固体）を計量する ■原材料を混ぜ合わせる（熱による溶解や粉体を砕く作業もあり） ■出来上がったものの確認（色、硬さ等） ※入社後のフォロー体制（OJTや研修など）：OJT、階層別研修等 具体的には初日GMP（Good Manufacturing Practice）/ISO22716教育、初月：秤量システム習得研修、２か月目：中身製造研修、3か月目以降：教育担当者サポートのもと 中身製造実践マニュアル及びチェックリストで習熟度の状況を確認、1on1でもフォローをします。 ※研修期間はご自身の習熟度に合わせて短縮/延長します。毎月ライン稼働を止めて勉強会を実施しており、化粧品の知識を増やす場があります。 |
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| 年収 | 350万円～450万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 神奈川県 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号：363319
情報確認日2024/6/19
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バラエティコスメが有名な日系化粧品メーカー |
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|---|---|---|---|
| 仕事内容 | ■同社オリジナル化粧品の生産管理をご担当頂きます。 | ||
| 年収 | 430万円～500万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 東京都 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号：254956
情報確認日2024/6/19
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インターナショナル・トイレツリース株式会社 |
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|---|---|---|---|
| 仕事内容 | ■OEM・OEM医薬部外品・化粧品メーカーの薬事業務をご担当いただきます。 課長候補としての採用になります。 【具体的には】 ■医薬部外品・化粧品の開発段階での薬事規制対応 ■国内外の薬事規制の最新情報を調査、分析による薬事戦略、申請戦略の立案・実行 ■各種申請書類の作成・チェック ■医薬部外品・化粧品の校正業務製品 ■業許可更新 ■販売名届出申請／承認取得関連業務 ■規定調査・審査対応・関係省庁との折衝 ■薬事関連業務マネジメント（メンバー及び関連部門） |
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| 年収 | 550万円～650万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 神奈川県 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号：337301
情報確認日2024/6/19
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インターナショナル・トイレツリース株式会社 |
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|---|---|---|---|
| 仕事内容 | ■化粧品の品質管理および管理部門のマネジメントをご担当いただきます。 【具体的には】 ■メンバーのマネジメント業務 ■原料・資材の受入検査 ■製造バルク品質検査（物性検査・官能検査・外観検査・菌検査） ■各種工程検査 ■出荷前検査 |
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| 年収 | 600万円～700万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 神奈川県 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号：337304
情報確認日2024/6/14
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トップクラスの知名度の日系大手化粧品OEMメーカー |
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|---|---|---|---|
| 仕事内容 | 化粧品の資材・製品の管理、取引先との連絡等の生産管理業務を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・得意先からの生産受注業務 ・生産計画の調整 ・生産に必要な資材品の発注や在庫管理、決算期には棚卸業務 ・製品出荷のための配送業者の手配 ・原料、資材、製品の輸出入、貿易実務（出荷・輸送・通関） |
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| 年収 | 350万円～450万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 神奈川県、兵庫県 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号：333088
情報確認日2024/6/14
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トップクラスの知名度を誇る日系大手化粧品OEMメーカー |
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|---|---|---|---|
| 仕事内容 | ■同社が製造する化粧品や医薬部外品に伴う資材全般(容器、パッケージ)の品質管理・品質保証業務をご担当頂きます。 | ||
| 年収 | 400万円～600万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 神奈川県、兵庫県 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号：196422
情報確認日2024/6/14
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株式会社ピカソ美化学研究所 |
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|---|---|---|---|
| 仕事内容 | 同社の薬事担当として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■化粧品、医薬部外品の薬事申請業務、版下確認業務 ■申請案件の受付・確認 ■規定調査・関係省庁との折衝 ■営業との交渉 ■申請書類の作成 ■申請実務 |
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| 年収 | 400万円～600万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 大阪府 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号：313570
情報確認日2024/6/14
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株式会社ピカソ美化学研究所 |
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|---|---|---|---|
| 仕事内容 | 同社の薬事担当として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■化粧品、医薬部外品の薬事申請業務、版下確認業務 ■申請案件の受付・確認 ■規定調査・関係省庁との折衝 ■営業との交渉 ■申請書類の作成 ■申請実務 ※国内薬事だけでなく海外薬事も担当していただきます |
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| 年収 | 400万円～800万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 東京都 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号：374926
情報確認日2024/6/14
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株式会社コスモビューティー |
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|---|---|---|---|
| 仕事内容 | ■OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの化成品製造工場における品質管理業務全般をお任せ致します。 原料・包装資材の受け入れ検査、中身・製品の官能検査・物性検査など様々な面から保証体制をとっています。 ■従来、外部機関に委託していた重金属、砒素の定量試験も社内で実施しています。 各工場の品質管理部門は、各6～8名となります。 ■基盤が安定しており、特許を取っている処方も多い。神戸に新工場設立、海外の良い立地にも工場があり、大量生産ができます。小ロット多品種も対応できることが強みでコロナ禍で売上が伸びています。 |
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| 年収 | 350万円～700万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 埼玉県 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号：186206
情報確認日2024/6/14
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企画から開発・製造まで一貫して行う化粧品OEMメーカー |
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|---|---|---|---|
| 仕事内容 | ■OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの化成品製造工場における品質管理業務全般をお任せ致します。 原料・包装資材の受け入れ検査、中身・製品の官能検査・物性検査など様々な面から保証体制をとっています。 ■従来、外部機関に委託していた重金属、砒素の定量試験も社内で実施しています。 各工場の品質管理部門は、各6～8名となります。 |
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| 年収 | 350万円～500万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 大阪府 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号：267733
情報確認日2024/6/14
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株式会社コスモビューティー |
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|---|---|---|---|
| 仕事内容 | ■同社の薬事担当者として、化粧品の薬事申請・広告の校正業務全般を担当して頂きます。 【具体的には】 ・業許可の申請、更新など各種届出業務。 ・広告物の校正、修正業務。 ・新製品の薬事申請業務。 ※特許取得の為、情報収集をしていただく場合あり。 |
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| 年収 | 350万円～500万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号：282879
情報確認日2024/6/14
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原料から手がける日系大手OEM化粧品メーカー |
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|---|---|---|---|
| 仕事内容 | ■薬機法関連業務等をご担当いただきます。 【具体的には】 ・化粧品OEM案件の薬機法関連業務担当 ・薬機法関連情報収集及び書類作成、社内教育 ・薬機法観点からの開発補助、評価、チェック（表示、広告、販促物等） ・薬機関連の届出、申請、管理など ・薬機法等に基づく業許可の業態管理と行政対応 |
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| 年収 | 450万円～520万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 東京都 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号：303490
情報確認日2024/6/14
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原料から手がける日系大手OEM化粧品メーカー |
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|---|---|---|---|
| 仕事内容 | ■同社化粧品の品質保証・品質管理をご担当いただきます。 【具体的には】 以下のいずれかをご担当いただきます。 ・化粧品、原料等の分析業務 ・工程管理、検査等の業務 また、販売先の監査受検業務とクレーム対応、外注先に対する監査・教育指導など品質保証に関する業務やキャリアに応じて一部マネジメント業務もご担当いただきます。 ※同社はグローバル化を進めており、現地法人との間で技術的な打合せや、技術指導のための出張が発生します。 |
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| 年収 | 400万円～600万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 栃木県 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号：270740
情報確認日2024/6/14
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親会社が調剤薬局の肌悩みに寄り添うスキンケアが強み日系企業 |
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|---|---|---|---|
| 仕事内容 | 同社グループ会社へ出向していただき、化粧品開発部門での薬事関連業務をご担当いただきます。 オリジナルブランドの新製品発売やリニューアルの際に、スムーズに承認が下りるよう文章チェックに従事していただきます。 【具体的には】 ■製品、販促物の表示内容や広告表現の確認および適正化に関する業務 ■医薬部外品申請、審査対応業務 ■国内外の化粧品に関連規制対応のための情報収集とリスク対応業務 ■製造販売業態の適正な運営の維持向上に必要な取り組みや仕組み作りに参画する |
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| 年収 | 400万円～800万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 東京都 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号：321621
情報確認日2024/6/14
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株式会社ディーエイチシー |
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|---|---|---|---|
| 仕事内容 | ■同社品質統括（管理職）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GQP 関連業務：製造販売業としての品質管理業務（例：品質情報の対応・社内外との交渉業務 、市場出荷判定、手順書作成、文書管理等） ・苦情申告対応：顧客からの苦情内容について原因調査 （国内及び海外） ・製造業者監査：委託先製造業者への監査業務（計画、準備、報告書作成、是正指示等） ・表示・広告確認：製品表示や広告内容が薬事的に抵触しないことの確認 ・品質保証関連の社内ルール・情報管理システムの整備 ・品質関連教育訓練・人材育成 【一日の仕事の流れの一例】 ・グループ内の業務進捗状況の確認 ・社内品質保証関連ルールの策定、情報管理システムの構築 ・製造業者監査の計画、準備、報告書作成 ・製品に対する問い合わせや苦情品の原因調査 【部署の業務内容】 GQP（品質管理）業務、GVP（製造販売後安全管理）業務、薬事申請業務、製品表示広告確認、品質保証関連ルール策定、品質情報管理システム構築、品質教育、行政対応、品質監査など |
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| 年収 | 800万円～820万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 東京都 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号：357490
情報確認日2024/6/14
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国内トップクラスの売上を持つ通販化粧品・健康食品メーカー |
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|---|---|---|---|
| 仕事内容 | ■化粧品や健康食品の生産をする同社工場にて、化粧品製造における生産技術職をご担当いただきます。 【具体的には】 ・対象設備：化粧品バルク（原料）生産設備 ・職務内容：バルク製造工程検討（スケールアップ）、充填・包装工程の合理化・効率化、輸送用資材の仕様検討 募集職種の一日の仕事の流れ（一例） 9：00～10：00 製造現場の確認と、製造フローの確認 10：00～11：00 研究所と新製品の仕様に関しての確認打ち合わせ 11：00～12：00 試作品の輸送テスト 12：00～13：00 食堂にて昼食 13：00～16：00 新製品の試作や安定性試験の評価業務 16：00～17：00 各テスト結果まとめ、検証の確認 ※日勤のみで、夜勤は発生しません。 ※転勤は当面ありません。 ※残業は月平均10-20時間程度です。 |
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| 年収 | 420万円～530万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 埼玉県 「東岩槻駅」又は「豊春駅」よりマイクロバス送迎約10分 ※マイクロバスは朝1便、夕2便 ※マイカー通勤可能 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号：358914
キャリア支援サービスを利用すれば、
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