品質管理・薬事
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品質管理・薬事の求人 2024/9/12 更新
情報確認日2024/9/11
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株式会社日本色材工業研究所 |
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|---|---|---|---|
| 仕事内容 | 同社の研究開発部パッケージ開発室において、実務担当者として下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■化粧品の新製品開発における容器（一次容器）、用具に関連する設計業務、品質保証業務及び開発サポート業務 ■発売後製品の容器に関わるトラブルシューティング業務 ■上記業務遂行にあたっての必要な環境整備業務、関係調整業務、他 【職務詳細】 ■容器仕様情報及び原料処方清報からの品質リスク診断 ■容器、製品における品質保証試験の計画立案および実行 ■品質保証試験の試験法、評価法の開発 ■各種試験結果及び考察の社内外関係者への報告、課題に対する改善案の提案 ■新製品に向けての適切な容器探索 ■既存容器の性能評価、市販化粧品の容器のリバースエンジニアリング ■上記遂行に必要な社内外関係部署の調整 ※国内はもちろん、海外の顧客も多くグローバルな業務に携わることが可能です。 |
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| 年収 | 300万円～500万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 東京都 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号：330292
情報確認日2024/9/11
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株式会社日本色材工業研究所 |
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|---|---|---|---|
| 仕事内容 | ■品質マネジメントシステム（QMS ）に基づき、全社及び各工場の品質信頼性保証業務を担当していただきます。 【具体的には】 ご経験やスキルに応じて以下の業務を担当していただきます。 ■QMS 統括業務：顧客、供給者又は業務委託先との品質の取り決め、合意形成に関する業務／製品標準書、バリデーション図書等の作成、承認等に係る業務／苦情、問合せ等の調査、及び報告書作成、顧客との調整に係る業務／逸脱、変更、是正予防措置及び効果の検証の CAPA 管理に係る業務／内部監査、年次品質照査、品質マネジメントレビュー等の運営、及び経営層への上申に係る業務／QMS 文書の維持管理（制定 、登録、改訂、廃棄等）に係る業務／QMSに係る教育訓練に関する業務／社内資格認定（出荷判定者、GMP 監査員、官能試験資格等）に係る業務／顧客満足度調査に係る業務／供給者評価業務 ■製造販売業者としての品質管理業務 ■FDA 等海外当局の査察に係る業務 ■薬事に関する業務：薬事届出及び申請に係る業務／全成分表示リスト等、製品表示に関する確認業務／製造業及び製造販売業に関する業務／輸出製品に関する業務／薬事業務に係る行政当局調整業務 |
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| 年収 | 350万円～450万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 茨城県 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号：368172
情報確認日2024/9/11
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株式会社日本色材工業研究所 |
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|---|---|---|---|
| 仕事内容 | ■同社工場にて製造業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ■原材料（粉体、液体、固体）を計量する ■原材料を混ぜ合わせる（熱による溶解や粉体を砕く作業もあり） ■出来上がったものの確認（色、硬さ等） ※入社後のフォロー体制（OJTや研修など）：OJT、階層別研修等 具体的には初日GMP（Good Manufacturing Practice）/ISO22716教育、初月：秤量システム習得研修、２か月目：中身製造研修、3か月目以降：教育担当者サポートのもと 中身製造実践マニュアル及びチェックリストで習熟度の状況を確認、1on1でもフォローをします。 ※研修期間はご自身の習熟度に合わせて短縮/延長します。毎月ライン稼働を止めて勉強会を実施しており、化粧品の知識を増やす場があります。 |
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| 年収 | 350万円～450万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 神奈川県 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号：363319
情報確認日2024/9/11
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株式会社日本色材工業研究所 |
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|---|---|---|---|
| 仕事内容 | 生産技術業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■プロセス開発業務：生産工程の中で、温度・スピード・タイミングなどの検討を頂きながら、新技術、 異業種で使用されている技術・装置等の探索や、実試験・評 ・導入に係る業務 ■工程設計・工程改善業務:技術指導／生産性向上のための冶具等の改良・改善／業者等との技術的な打合せによる冶具等の設計、改良、導入など ■機械設計業務：現場・関連部門等から依頼された冶具等の設計／小型マシニングセンタ、3Dプリンタ等を使用した加工と組立／実際に設計・開発した冶異等の使用 立会い、技術指導／生産性向上のための冶具等の改良・改善／業者等との技術的な打合せによる治具等の設計、改良、導入など ■装置の保全・メンテナンス業務：同社の装置は、自社での装置設計をする場合も、他メーカーの装置を買い付けカスタマイズすることもあるため |
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| 年収 | 350万円～500万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 神奈川県、茨城県 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号：330297
情報確認日2024/9/11
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創業から80年を超える、理美容業界の日系企業 |
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|---|---|---|---|
| 仕事内容 | ■同社の商品の仕入れ業務を担当いただきます。 【具体的には】 ■売上・予算進捗確認、商品仕入れ、在庫コントロール ■製造・販売スケジュールの管理、売価変更 ■販売促進の為のプロモーション施策立案 |
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| 年収 | 400万円～550万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 東京都 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号：377142
情報確認日2024/9/11
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創業から80年を超える、理美容業界の日系企業 |
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|---|---|---|---|
| 仕事内容 | ■同社の薬事担当として、輸入したブランド製品の薬事業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■広告物の景表法、薬機法のチェック ■製品（輸入化粧品）届出・処方確認・法定ラベル作成 ■製造業許可の取得・更新・変更管理 ※翻訳は別部署が行いますので英語力は必要ありません。 |
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| 年収 | 400万円～550万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 東京都 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号：348911
情報確認日2024/9/11
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世界有数のスペシャルティケミカル外資企業 |
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|---|---|---|---|
| 仕事内容 | シンガポールおよびドイツのR&Dメンバーと密接に協力しながら、顧客および営業メンバーを技術的にサポートいただきます。 また、化粧品業界における必要な法律や規制を遵守し、同社製品の部外品認証を取得するための活動を強力に推進いただきます。 【具体的には】 ■技術サポート：同社製品の適切な使用法や適用範囲について顧客に技術サポートを提供する。顧客からの技術的な問い合わせへの回答、要求された技術データの提供、技術的問題のトラブルシューティングをシンガポールラボおよびドイツラボのメンバーと協力しながら行う。 ■品質トラブル：品質トラブルにおいて技術面からの問題解決にあたります。このポジションは営業チームと密接に連携して問題を調査し、トラブルを解決するための技術的方策を提供。生産拠点のQA／QCメンバーとのコミュニケーションをリード。 ■法令順守：化粧品関連法規を遵守するために各種法対応を行う。また、いくつかの製品に関しては社内外の関係者と連携して医薬部外品用原料の認証を取得するためのデータ取得や申請を行う。 ■技術紹介：技術的な観点から顧客や販売代理店に同社製品の紹介を行う。技術セミナーの実施、代理店へのトレーニング、顧客との技術的なディスカッションなどが含まれます。また、技術文書の日本語への翻訳も業務に含まれる。 ■Ｒ&D：シンガポールラボおよびドイツラボのメンバーと密接に連携し、同社技術の技術的側面を理解した上で、製品性能向上の取り組みや新たな処方開発を技術的にサポートする。 |
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| 年収 | 750万円～850万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 東京都 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号：376818
情報確認日2024/9/6
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株式会社日本色材工業研究所 |
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|---|---|---|---|
| 仕事内容 | ■同社品質保証部において、化粧品の原料、中身の成分分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■分析機器：HPLC（高速液体クロマトグラフ）、ICP（高周波誘導結合プラズマ発光分光分析） ■その他分析業務に付帯する資料作成等の業務 |
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| 年収 | 350万円～450万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 茨城県 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号：387954
情報確認日2024/8/22
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東証プライム上場、福岡本社の日系化粧品メーカー |
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|---|---|---|---|
| 仕事内容 | ■同社広告薬事として、法を守りつつ売れる広告表現開発のサポートをミッションとし下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・化粧品、健康食品、医薬品広告等の法令に基づいたチェックと表現のリライト ・広告法務知識向上を目的とした、社内勉強会の実施 ・法律等改正時の、社内基準の策定・周知 【このポジションの魅力】 法令を遵守しつつ、商品の魅力を最大限に伝える広告づくりに貢献できます。 また様々な広告のリスクチェックを行うため、広告考査の知識が深まります。 |
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| 年収 | 400万円～500万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 福岡県、東京都 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号：385601
情報確認日2024/8/22
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ユニークな健康食品や化粧品を手掛ける日系通販メーカー |
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|---|---|---|---|
| 仕事内容 | ■同社が手掛ける健康食品・化粧品の品質管理業務全般を担当いただきます。 【具体的には】 ■委託先製造工場の視察・品質管理 ■改善提案 ■新商品の商標登録・更新管理等 ■商品の品質管理・表示に関する法律の最新情報の収集とリスクマネジメント |
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| 年収 | 350万円～550万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 福岡県 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号：385584
情報確認日2024/8/16
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大手化粧品、医薬品原料の日系専門商社 |
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|---|---|---|---|
| 仕事内容 | ■同社研究開発部にて、下記業務を担当していただきます 【具体的には】 ■品質保証業務：特に海外の仕入先から輸入して販売するような原料において、規格適合試験を行い、試験成績書を発行しています。品質保証期限の短い原料において、期限以降にどのような挙動を示すのか、どれくらいで規格が逸脱するのかを確認しています。得意先の専用書式仕様書の記入をお手伝いしています。 ■品質管理業務： 特に海外の仕入先から輸入して販売するような原料において、規格書を作成しています。顧客によっては個別の専用規格を求められる様なこともあります。自社倉庫や仕入先、製造委託先の監査を行っています。 ■法令順守のための活動： 医薬品、毒劇物の販売先の管理／品目の管理を行っています。各種法令に改正がある際には販売する原料に該当しないか確認、必要に応じてSDSの見直しを行います。 原料の製造はしておりませんが、輸入はしているため化審法の届出を毎年行っています。 ■業許可の保持：保有している様々な業許可の維持のため、関連法令の収集、対応、市場の安全性情報を収集を行っています。 ■申請業務：仕入先と協力して、医薬部外品にも使用できる原料にするため申請を行っています。 |
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| 年収 | 600万円～850万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 東京都 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号：385002
情報確認日2024/8/15
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創業50年以上、自然派化粧品を展開する日系コスメメーカー |
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|---|---|---|---|
| 仕事内容 | ■化粧品や医薬部外品に伴う製品・資材全般の品質管理をご担当いただきます。 【具体的には】 ・化粧品の工程検査 ・原料検査 ・資材検査 ・菌検査+性状検査 ・製品検査・試験成績書作成 ・標準書作成・資材 ・製品の標準品作成 ・製品見本送りの発送業務 ・薬事法に基づく広告の表記チェック等 |
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| 年収 | 326万円～400万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 東京都 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号：360711
情報確認日2024/8/7
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外資系大手製薬会社傘下のOTC医薬品メーカー |
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|---|---|---|---|
| 仕事内容 | GQP Group、Japan Country Qualityをご担当いただきます。 【具体的には】 ■同社CHCグローバル品質基準および適用されるGxP規制要件に準拠した品質プロセスと活動が実施されることを保証するために、日本のCHCコマーシャル組織全体でCHCアフィリエイト品質システム（GxPおよび健康規制活動を対象とする）の実施と保守を主導し管理する ■患者・顧客の安全を確保するため、安全、効率的、高品質なCHC製品、情報、サービスを確実に提供し、品質ビジネスパートナーとしてビジネスプロフェッショナルをサポートする ■GQP省令で定められた次の品質保証業務への参画／管理 ■逸脱、苦情処理を含む品質情報管理、変更管理、市場への出荷管理 ■製造業者等へ法令及び社内規定に基づいた適切なアクションの指示及び実行 ■製造業者等（海外含む）への監査 ■自己点検業務 ■関連する手順書や報告書の作成 |
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| 年収 | 500万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 東京都 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号：384076
情報確認日2024/8/7
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磁気治療器等を製造する企業を中核とするグループの持株会社 |
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|---|---|---|---|
| 仕事内容 | ■「ピップエレキバン」や「スリムウォーク」等の製品に関する品質保証業務全般を行っていただきます。 ※グループ会社への出向となります。 【具体的には】 １．当社製品の品質管理業務全般 ・同社ならびに協力工場に対する品質管理に関する監査・指導 ・社内設計監査および工場監査（製造委託先工場の監査） ・品質検査業務に関する各種手順書の作成・維持・管理 ・品質不良発生時の原因調査・再発防止対策立案・対外報告文書作成 ・上記に関わる自部署および他部署社員への教育 ２．ISO関連業務（文書管理、教育訓練、内部監査など） ３．業務改善活動 ・幅広いジャンルの製品（磁気製品、繊維製品、衛生用品）に携わる機会があり、1つの商品だけでなく、幅広い経験ができます。 |
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| 年収 | 400万円～550万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 奈良県 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号：338956
情報確認日2024/8/2
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大手メーカーとの取引実績豊富な日系の化粧品OEMメーカー |
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|---|---|---|---|
| 仕事内容 | 責任者候補として品質管理業務をご担当いただきます。 出荷するための最終チェックも行う、商品品質を担保する要の部署になります。取引先との折衝や報告業務で、円滑な関係構築も行っていただきます。 【具体的には】 ■出荷可否判定（製品の品質検査・管理） ■包材、添付文書・法定表記、広告表示のチェック ■クレーム対応（製造委託先への原因究明、顧客へのクレーム報告書作成など） ■リスクマネジメント・システマチックな改善、再発防止案の策定 【同ポジションの魅力】 ■次期品質管理責任者として、現責任者から学びつつ、ご自身の経験を活かせる環境です。 |
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| 年収 | 400万円～700万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 佐賀県 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号：383608
情報確認日2024/7/31
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大手化粧品メーカーとの取引実績がある日系OEM化粧品メーカー |
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|---|---|---|---|
| 仕事内容 | 化粧品及び医薬部外品の薬事業務全般を行っていただきます。 【具体的には】 ■薬事申請業務（承認申請／認証申請） ■表示／広告の確認業務 ■開発チーム、分析チームとの連携 ■契約書の作成／確認（英文／和文） ■輸出業務（10か国） |
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| 年収 | 500万円～600万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 東京都 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号：383127
情報確認日2024/7/26
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ピアス株式会社 |
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|---|---|---|---|
| 仕事内容 | 医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器、食品に関する品質保証業務、及び、薬事／各種法規に関するチェックや行政対応をご担当いただきます。 将来的には次のいずれかの責任者に関する業務を担当いただく可能性があります。 （総括製造販売責任者、品質保証責任者、安全管理責任者、責任技術者、出荷判定者など） |
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| 年収 | 380万円～500万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 滋賀県 |
雇用形態 | 契約社員 |
お問い合わせ番号：334085
情報確認日2024/7/26
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ピアス株式会社 |
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|---|---|---|---|
| 仕事内容 | 化粧品の生産技術担当 ・製造設備の維持、管理、投資計画の策定 など |
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| 年収 | 700万円～(経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 静岡県 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号：161433
情報確認日2024/7/26
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ピアス株式会社 |
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|---|---|---|---|
| 仕事内容 | 化粧品、医薬品の量産化（スケールアップ）、バルク調整部署の責任者業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・設計処方の量産化（量産設備、製造方法、工程の検討、量産試作、規格設定） ・量産化技術の開発 ・後進育成のマネジメント業務 |
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| 年収 | 600万円～800万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 静岡県 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号：123303
情報確認日2024/7/24
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様々な日用品・化粧品を扱う日系メーカー |
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|---|---|---|---|
| 仕事内容 | ■同社商品開発・薬事として、化粧品の商品開発・薬事業務全般を担当していただきます。 ※ご経験やご志向性によって、商品企画などの業務も担当いただく可能性がございます。 【具体的には】 ■企画者、品質管理、品質保証者との連携 ■パッケージ表記の法的な観点での確認 ■製造業者の現場確認 ■成分表の作成 |
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| 年収 | 450万円～600万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 東京都 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号：382026
キャリア支援サービスを利用すれば、
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