品質管理・薬事
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品質管理・薬事の求人 2023/1/31 更新
株式会社日本色材工業研究所 |
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仕事内容 | ■同社品質保証部において、化粧品の原料、中身の成分分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■分析機器:HPLC(高速液体クロマトグラフ)、ICP(高周波誘導結合プラズマ発光分光分析) ■その他分析業務に付帯する資料作成等の業務 【将来的には】 ジョブローテーションもあり、本人の希望で幅広い業務に携わりながら、経験を積んでいただくことが可能です。 |
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年収 | 350万円~450万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
勤務地 | 神奈川県 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号:316054
株式会社日本色材工業研究所 |
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仕事内容 | ■同社品質保証部において、化粧品の原料、中身の成分分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■分析機器:HPLC(高速液体クロマトグラフ)、ICP(高周波誘導結合プラズマ発光分光分析) ■その他分析業務に付帯する資料作成等の業務 【将来的には】 ジョブローテーションもあり、本人の希望で幅広い業務に携わりながら、経験を積んでいただくことが可能です。 |
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年収 | 350万円~450万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
勤務地 | 茨城県 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号:316051
株式会社日本色材工業研究所 |
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仕事内容 | 同社の研究開発部製品保証チームにて、開発製品の設計品質保証の一環としての安全性保証業務、および医薬部外品などの安全性に関する国内外の情報収集担当として業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■新規採用原料の安全性データ収集、原料安全性情報確認シートの作成、保存 ■皮膚トラブル等に対する安全管理情報調査用の起票、保存 ■その他GVP手順書に基づく安全管理情報の定期的な収集、保存 ※基本的には情報収集などの内勤業務がメインとなります。 |
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年収 | 400万円~550万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
勤務地 | 東京都 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号:316047
小林製薬株式会社 |
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仕事内容 | パッケージ・広告表現チェック担当として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■制作部門や開発部門と共にパッケージや広告表現の魅力度と遵法性を両立させる方法を考え、アドバイスする ■景表法を中心に薬機法、倫理視点で広告物の審査 ※業務の中心は景表法視点です。 ※パッケージや広告そのもの作るのではなく、法的チェックと、表現開発のサポートをメインとする業務です。 【同ポジションの魅力】 ■商品パッケージ開発や広告制作の「表現部分について法的視点」で関わり、会社の成長に貢献できます。言わば同社の一番の面白み部分に携わることができます。 ■また、法的な適否の判断力が高まるだけでなく、実現する手法の発想力も高めることができます。 |
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年収 | 470万円~1000万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
勤務地 | 大阪府 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号:316046
株式会社日本色材工業研究所 |
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仕事内容 | ■品質マネジメントシステム(QMS )に基づき、全社及び各工場の品質信頼性保証業務を担当していただきます。 【具体的には】 ご経験やスキルに応じて以下の業務を担当していただきます。 ■QMS 統括業務:顧客、供給者又は業務委託先との品質の取り決め、合意形成に関する業務/製品標準書、バリデーション図書等の作成、承認等に係る業務/苦情、問合せ等の調査、及び報告書作成、顧客との調整に係る業務/逸脱、変更、是正予防措置及び効果の検証の CAPA 管理に係る業務/内部監査、年次品質照査、品質マネジメントレビュー等の運営、及び経営層への上申に係る業務/QMS 文書の維持管理(制定 、登録、改訂、廃棄等)に係る業務/QMSに係る教育訓練に関する業務/社内資格認定(出荷判定者、GMP 監査員、官能試験資格等)に係る業務/顧客満足度調査に係る業務/供給者評価業務 ■製造販売業者としての品質管理業務 ■FDA 等海外当局の査察に係る業務 ■薬事に関する業務:薬事届出及び申請に係る業務/全成分表示リスト等、製品表示に関する確認業務/製造業及び製造販売業に関する業務/輸出製品に関する業務/薬事業務に係る行政当局調整業務 |
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年収 | 350万円~450万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
勤務地 | 茨城県 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号:315751
株式会社日本色材工業研究所 |
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仕事内容 | ■品質マネジメントシステム(QMS )に基づき、全社及び各工場の品質信頼性保証業務を担当していただきます。 【具体的には】 ご経験やスキルに応じて以下の業務を担当していただきます。 ■QMS 統括業務:顧客、供給者又は業務委託先との品質の取り決め、合意形成に関する業務/製品標準書、バリデーション図書等の作成、承認等に係る業務/苦情、問合せ等の調査、及び報告書作成、顧客との調整に係る業務/逸脱、変更、是正予防措置及び効果の検証の CAPA 管理に係る業務/内部監査、年次品質照査、品質マネジメントレビュー等の運営、及び経営層への上申に係る業務/QMS 文書の維持管理(制定 、登録、改訂、廃棄等)に係る業務/QMSに係る教育訓練に関する業務/社内資格認定(出荷判定者、GMP 監査員、官能試験資格等)に係る業務/顧客満足度調査に係る業務/供給者評価業務 ■製造販売業者としての品質管理業務 ■FDA 等海外当局の査察に係る業務 ■薬事に関する業務:薬事届出及び申請に係る業務/全成分表示リスト等、製品表示に関する確認業務/製造業及び製造販売業に関する業務/輸出製品に関する業務/薬事業務に係る行政当局調整業務 |
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年収 | 350万円~450万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
勤務地 | 神奈川県 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号:315749
大正製薬株式会社 |
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仕事内容 | ■健康商品・機能性表示食品の分析・評価業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・健康食品・機能性表示食品等(飲料、ゼリー飲料、錠剤、ソフトカプセル、粉末等)の分析関連業務、特に新商品開発における品質評価全般 ・試作品の成分・物性・微生物等の分析関連業務、特に新商品開発における品質評価全般 ・製品規格・賞味期限設定、食品表示作成 |
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年収 | 500万円~800万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
勤務地 | 埼玉県 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号:297697
創業50年以上、自然派化粧品を展開する日系コスメメーカー |
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仕事内容 | ■化粧品の製造をご担当いただきます。 【具体的には】 化粧品の中身の製造業務原料を調合して化粧品の中身を作ります。特殊な機械を用いて、材料の状態や装置の回転速度、時間・温度の調整を行い、製造していきます。 ※具体例 (1)原料を収集。(約3000種類の中から製造に必要な原料を、指示書通りに集めます) (2)原料を指定通りに計量。(3)計量した原料を装置へ投入。装置の回転速度や時間、温度の調整をして クリームや化粧水、美容液などを作ります。 |
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年収 | 317万円~400万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
勤務地 | 栃木県 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号:301610
創業50年以上、自然派化粧品を展開する日系コスメメーカー |
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仕事内容 | ■化粧品や医薬部外品に伴う製品・資材全般の品質管理・品質保証業務を行なっていただきます。 【具体的には】 ・製品検査 ・資材の受け入れ検査 ・出荷前の製品検査 ・化粧品の中身の検査(色、粘度、pH(酸度)) ・薬事法に基づく広告の表記チェックなど |
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年収 | 300万円~350万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
勤務地 | 栃木県 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号:291133
創業50年以上、自然派化粧品を展開する日系コスメメーカー |
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仕事内容 | ■化粧品や医薬部外品に伴う製品・資材全般の品質管理・品質保証業務を担当していただきます。 【具体的な業務内容】 ■化粧品の工程検査 ■原料検査 ■資材検査 ■菌検査+性状検査 ■製品検査 ■試験成績書作成 ■標準書作成 ■資材・製品の標準品作成 ■製品見本送りの発送業務 ■薬事法に基づく広告の表記チェック等 |
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年収 | 320万円~380万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
勤務地 | 東京都 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号:304972
メーカー機能も備えた、業務用エステ機器・化粧品の日系商社 |
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仕事内容 | メディカル事業部で扱う「美容機器」「美容医療機器」「サージュリー製品」の品質管理業務をご担当いただきます。 将来的には薬事業務も担い、薬事責任者を担って頂く可能性があります。 今後、同社が扱う美容機器、医療機器に対し品質管理業務、薬事業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■同社が今後進める新製品の医療機器承認申請 ■社内外の医療機器承認申請の経験者と一緒に業務を進めていき、日本国内での医療機器承認取得を目指します 【このポジションの魅力】 ■社長と非常に距離の近いポジションです。 ■学ぶことの多い業務の中で確かな経験を積み重ねながら、日本市場に新たな医療機器を生みだす仕事です。 |
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年収 | 600万円~800万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
勤務地 | 東京都 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号:308514
メーカー機能も備えた、業務用エステ機器・化粧品の日系商社 |
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仕事内容 | 同社グループが取り扱う業務用美容機器の修理、メンテナンス、医療機器の品質管理業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・同社業務機器を導入する店舗からの問い合わせの対応(訪問修理、預かり修理) ・業務機器の動作検証と改善要求 ・様々な業務のプロジェクト管理(業務委託、行動管理、業務改善) ・承認医療機器の品質の維持に伴う検査、情報収集活動 |
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年収 | 452万円~610万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
勤務地 | 東京都 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号:284708
高い顧客満足度が強みの日系通販化粧品メーカー |
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仕事内容 | 顧客に安心な製品を提供することをミッションとしている品質保証グループにて、広告の薬事チェックをご担当いただきます。 世に出る前の広告をチェックし、法律や行政からの通知と照らし合わせ法を守りつつ、「売れる」広告表現を提案する業務となります。ご意向や適性に応じて、将来的には製造販売業業務全般(GQP、GVP関連業務)についても担えるポジションです。 【具体的には】 ■カタログ、チラシ、Web広告等の薬機法、その他関連法規リーガルチェック ■広告表現についての提案業務 ■他部署との調整業務 |
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年収 | 500万円~630万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
勤務地 | 東京都 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号:314029
化粧品・美容家電ブランドを多数展開する日系メーカー |
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仕事内容 | 需給管理業務(発注計画、需要予測、在庫管理、生産調整、OEMとの交渉、コスト管理、各種コストセービング等)をご担当いただきます。 【具体的には】 ■オーダー管理業務:製品発注、発注管理、納期管理、納期交渉 ■需要予測プロセスにおける、関連部署との連携 ■在庫管理業務:在庫管理の正確性を含む倉庫管理全般、在庫回転率マネジメント ■基幹システムのマスター管理 ■コスト削減交渉、削減案の策定 その他、面接での適正を見て業務配分を検討されます。 |
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年収 | 310万円~470万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
勤務地 | 大阪府 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号:237167
ピアス株式会社 |
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仕事内容 | 医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器、食品に関する薬事/各種法規に関するチェックや行政対応。 次のいずれかの責任者に関する業務(総括製造販売責任者、品質保証責任者、安全管理責任者、責任技術者、品質管理責任者、出荷判定者) |
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年収 | 500万円~700万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
勤務地 | 滋賀県 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号:254217
ピアス株式会社 |
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仕事内容 | 同社の品質管理 試験担当として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医薬品、医薬部外品、化粧品、食品の検査業務 ■検査結果の入力業務 など |
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年収 | 300万円~375万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
勤務地 | 滋賀県 |
雇用形態 | 契約社員 |
お問い合わせ番号:313892
ピアス株式会社 |
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仕事内容 | 化粧品の生産技術担当 ・製造設備の維持、管理、投資計画の策定 など |
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年収 | 700万円~(経験能力考慮の上優遇) | ||
勤務地 | 静岡県 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号:161433
ピアス株式会社 |
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仕事内容 | 化粧品、医薬品の量産化(スケールアップ)、バルク調整部署の責任者業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・設計処方の量産化(量産設備、製造方法、工程の検討、量産試作、規格設定) ・量産化技術の開発 ・後進育成のマネジメント業務 |
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年収 | 600万円~800万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
勤務地 | 静岡県 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号:123303
有名ブランドを多数取り扱う大手日系化粧品メーカー |
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仕事内容 | 同社の製品評価担当として、化粧品の評価試験内容の検討と測定、解析を行っていただきます。 ■具体的には ・化粧品の効果測定 ・化粧品の評価試験、評価基準の開発 ・試作品の評価・分析 ・製品の有効性など販売促進をバックアップするデータ収集・解析 ・化粧品の試験、測定業務、被験者対応 ・測定データの管理 ・被験者の収集・データ管理 |
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年収 | 420万円~600万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
勤務地 | 東京都 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号:313169
有名ブランドを多数取り扱う大手日系化粧品メーカー |
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仕事内容 | 同社の薬事担当として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■薬事申請業務(届出書作成・提出) ・主に承認申請にあたり、 研究部門で作成した申請書等の 提出業務や 行政との 窓口としての 業務を担当 ■製造業許可申請対応 ■輸出品の輸出届出 書作成・提出 ■軽微変更届出 書の作成・提出 ■表示・広告確認 ■化粧品・医薬品・健康食品関連法規確認 【部署の業務内容】 GVP(製造販売後安全管理)業務、GQP(品質管理)業務、薬事申請業務、製品表示広告確認、行政対応、監査など 【薬事 チームの業務内容】 化粧品・健康食品・医薬品 ・医薬部外品 ・ 化粧 雑貨 の 薬事申請・届出業務 【このポジションの魅力】 薬事は法律や厚生労働省が定めるルール、専用ソフトに関する知識などが不可欠で 高い専門性を有する 仕事です。 薬事申請者は製 品の必要性や販売する意義を、見やすい資料でわかりやすく対外的にアピールする営業的な役目も業的な役目も担います。扱う品目が多い同社では多種多様な製品に関わることができ、多くの知識や経験を得ることができます。 |
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年収 | 420万円~630万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
勤務地 | 東京都 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号:308676

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