品質管理・薬事
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品質管理・薬事の求人 2020/01/17 更新
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クオレグループの化粧品会社 |
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|---|---|---|---|
| 仕事内容 | 同社の薬事としてスキンケアを主軸とした化粧品の処方開発に携わって頂きます。 【具体的には】 ■同社で開発する商品の医薬部外品などの製造販売、輸出販 売をするために厚生労働省等への申請業務 ■申請の書類作成/準備、届け出、化粧品/医薬部外品の全成分の確認/作成、広告となるパッケージの正式名称のご確認などの業務全般 |
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| 年収 | 350万円～600万円 (経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 大阪府 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号：222867
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化粧品などに利用される化成品の研究開発および製造会社 |
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|---|---|---|---|
| 仕事内容 | ■同社において、化粧品原料の製造業務を担当いただきます。 【具体的には】 ■製品作成の手順に沿って作業頂きます ■化学反応槽に原料を投入 ■化学反応管理を行い製品化 ■ドラム缶に充填 ■使用設備の洗浄作業 ■ドラム缶の移動作業 |
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| 年収 | 300万円～450万円 (経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 福井県 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号：203224
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大手欧州系消費財メーカーの日本法人 |
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|---|---|---|---|
| 仕事内容 | ■電気製品の企画、試作品/量産品検証、輸入、出荷判定までの一連に係る、日本の各種規格や法規制への対応および品質管理を担当していただきます。 ※なお海外の設計・品質部門への説明、交渉能力の際には、英語メールによるコミュニケーションとなります。流暢ではなくても英会話ができれば業務効率よく進められます。 【具体的には】 ・電気製品に係る各種規格や法規制を情報整理し、日本の製品品質基準としてドキュメント（マニュアル）としてまとめ、社内（国内外）の合意を形成し社内正式基準として導入する。 ・製品企画時、試作品、量産品、製品出荷といった各ステージにおいて、上記、日本の製品品質基準を用いた製品検証・評価を委託している会社に対して、スケジュールやパフォーマンスを管理する。 ・検証・評価結果を設計・品質部門に報告のうえ、日本の製品企画部門や海外の設計・品質部門と共に品質改善を実現させる。 ・リワークなどによるコストについて、フランス本社への請求交渉および実績を管理する。 |
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| 年収 | 400万円～900万円 (経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 神奈川県 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号：221803
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大手医療衛生用品企業 |
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|---|---|---|---|
| 仕事内容 | ■同社製品の品質保証業務を担当いただきます。 | ||
| 年収 | 400万円～550万円 (経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 大阪府 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号：219050
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大手医療衛生用品企業 |
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|---|---|---|---|
| 仕事内容 | ■同社品質保証課の課長として、同社製品の品質保証業務を担当いただきます。 | ||
| 年収 | 650万円～800万円 (経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 大阪府 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号：218921
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幅広いジャンルのプチプラコスメで有名な化粧品企画メーカー |
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|---|---|---|---|
| 仕事内容 | ■化粧品・薬用化粧品の品質管理、品質保証業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・品質保証関連の書類作成 ・品質管理業務としての工程確認 ・資材と製品の合否判断 ・クレーム対応（主に原因究明と報告書作成） ・生産効率化の立案と設備の検討 ・海外向けの書類作成や薬事関連 ・作業工程の改善 |
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| 年収 | 300万円～650万円 (経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 大阪府 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号：221491
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株式会社エキップ |
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|---|---|---|---|
| 仕事内容 | ■同社全ブランドにおける薬事業務全般を担当頂きます。 【具体的には】※下記国内薬事と海外薬事はスキルに合わせ、どちらかをご担当頂きます。 ■国内薬事業務 ・化粧品の製造販売に関する手続き、薬事関連書類作成 ・製品の品質チェック、包材及び添付文書などの法定表記チェック ・製品パッケージ、HP等の広告表示チェック ・薬事ラベルの管理 ・出荷可否判定 ■海外薬事業務 ・欧州／アジア（特に中国）向け薬事申請書類の作成、現地よりの薬事要求(質問等）対応 ・英語の表示広告に関する法規チェック ■GQP/GVP関連業務 ・GQP/GVP書類の作成、管理 |
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| 年収 | 350万円～550万円 (経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 東京都 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号：220636
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株式会社コンフォートジャパン |
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|---|---|---|---|
| 仕事内容 | 品質管理業務並びに薬事申請業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■製品の成分やパッケージ等の調整（薬事法の観点からイタリアとやりとり） ■処方確定後、サンプル品に対してHPLC等で成分分析 ■販売に必要な書類等を行政に届け出 ■法定ラベル、資材の作成、パンフレット等の準備。 ■イタリアに製品発注 ■パートナー倉庫にて検品 ■ラベル貼付等のスケジュール設定、実施 ■最終製品に対して、市場出荷の可否判断 ■消費者意見をイタリアに共有し、マイナーチェンジ ■定期的にランダムで製品を選定し、表示確認や成分分析等を通して社内での品質保証テストを行う |
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| 年収 | 350万円～550万円 (経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 神奈川県 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号：219752
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幅広い化粧品の商品開発ができるOEMメーカー |
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|---|---|---|---|
| 仕事内容 | ■同社薬事部門にて、業務全般に携わっていただきます。 | ||
| 年収 | 300万円～500万円 (経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 東京都 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号：196721
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有名ブランドを多数取り扱う化粧品会社 |
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|---|---|---|---|
| 仕事内容 | OTC医薬品の薬事申請、行政との折衝、監査対応、海外商品の調査などをご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■医薬品の製造販売承認を取得するため 、品目により国や都道府県に薬事申請をします。作成した薬事は製造販売承認 取得後も新しい情報に基づいて随時更新する必要があるため、 法律や日本薬局方の変動に合わせ、それを反映させた運用を行っています。また、会報誌制作においても医薬品の取扱いには規制を理解する必要があり、理系の知識が重要です。 販促施策計画では出荷予測を立て、費用対効果の見込み、在庫調整なども担当しています。 【取り扱い商材】 ・ビタミン剤、生薬、うがい薬、湿布、外皮用薬、消炎・鎮痛など |
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| 年収 | 420万円～520万円 (経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 東京都 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号：203104
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東証一部上場企業グループ！植物など自然由来のスキンケア化粧品メーカー |
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|---|---|---|---|
| 仕事内容 | ■同社の品質管理・薬事業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ■担当流通：通販＞生協、一般流通 ■OEM・容器会社など外部とのディレクション業務 ■品質・安全管理業務 ■品質標準書や製品標準書の作成と支援 ■行政機関への申請業務 ■全社内の品質管理システムの確認と支援(社員教育など) ■行政立入・査察対応業務 ■顧客からの問い合わせや、製品の品質不良に関する対応 |
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| 年収 | 350万円～600万円 (経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 東京都 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号：220591
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株式会社クロバーコスメイク |
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|---|---|---|---|
| 仕事内容 | ファンデーション・チーク・シャドウなどの製造をお任せします。粉体の化粧品の素地を製造する仕事です。 ■秤量（ひょうりょう） 原料の分量をはかる業務です。その日の気温や湿度などを考慮し、微妙に分量を調整することで、標準色と同じ色・品質の化粧品を再現します。 ■処理 混合機や粉砕機を使って原料を素地にする工程。油分、粉、色素などを機械で混ぜ合わせます。ここでも、その時の状態に応じて混ぜ合わせる時間を調整します。 ■篩過（しか） 出来上がった素地をふるいにかける工程です。きめ細かく、均一な製品を生み出す仕上げの業務です。 ※上記に加えて、色換えの際の機械の分解・清掃、原料の保管・管理の業務もお任せします。 |
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| 年収 | 250万円～350万円 (経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 大阪府 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号：220355
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女性向け美容商材企画メーカー |
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|---|---|---|---|
| 仕事内容 | ■化粧品の品質管理業務をご担当いただきます。 ※将来的には他の商材も担当して頂きます。 |
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| 年収 | 300万円～450万円 (経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 大阪府 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号：219563
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株式会社北の達人コーポレーション |
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|---|---|---|---|
| 仕事内容 | ■同社の品質管理業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■開発中商品の品質管理基準の設定、協力向上での生産体制確認 ■商品の製造時の立会い ■納品された商品の品質管理検品 ■各種商品の品質検証テストの実施（耐熱・耐冷、輸送、衝撃テスト等） ※ゆくゆくは、志向性や得意分野などを考慮して一つの業務に特化するなど、適性に応じて柔軟なポジションで取り組んでいただきます。 |
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| 年収 | 400万円～780万円 (経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 東京都 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号：215213
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高品質と適正価格に一貫してこだわっている日系化粧品メーカー |
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|---|---|---|---|
| 仕事内容 | 同社においての品質保証・薬事業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ■薬事申請書類作成・提出 ■行政・学会・医療関係者等から安全情報の収集 ■外国語での成分表作成 ■製品輸出に伴う各種手続き ■カタログや広告宣伝物等の文章に対しての薬事法に則ったチェック・校正 |
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| 年収 | 380万円～500万円 (経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 埼玉県 最寄り駅から本社まで無料送迎バスがあります。 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号：217542
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大手化粧品OEMメーカー |
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|---|---|---|---|
| 仕事内容 | ■化粧品製品の品質管理業務全般 |
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| 年収 | 350万円～500万円 (経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 三重県 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号：186797
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京都薬科大発のベンチャー企業 |
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|---|---|---|---|
| 仕事内容 | ■自社クリーンルーム工場内で化粧品の製造業務を行っていただきます。(溶液調製、機械オペレーター、包装作業など) | ||
| 年収 | 500万円～650万円 (経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 京都府 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号：218181
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株式会社I-ne |
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|---|---|---|---|
| 仕事内容 | ■同社の製品に関する薬事業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・表示確認（化粧品、食品、家電、縫製品、雑貨／容器、WEB、広告物） ・化粧品製造販売届のFD申請・届出 ・社外対応（行政、消費者団体との対応） ・関連法規についての情報収集 |
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| 年収 | 450万円～600万円 (経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 大阪府 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号：215486
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京都薬科大発のベンチャー企業 |
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|---|---|---|---|
| 仕事内容 | ■自社クリーンルーム工場内で化粧品の製造業務を行っていただきます。(溶液調製、機械オペレーター、包装作業など) | ||
| 年収 | 300万円～420万円 (経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 京都府 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号：215710
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育毛分野で知名度の高い化粧品・医薬品メーカー |
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|---|---|---|---|
| 仕事内容 | 薬用シャンプーに代表される「予防医学」に基づいたオリジナル製品（医薬品・医薬部外品・化粧品・健康食品等）約120商品の製造販売をしております。 それらの製品について、主に品質保証に関わる業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ■製造販売業（医薬部外品・化粧品）の維持管理業務 ・GQP、GVP手順書による運用管理 ・品質情報・安全情報の収集と社内外への提供 ・新規パートナー企業との契約等締結業務 ■行政機関（厚生労働省、PMDA）並びに業界団体等からの情報収集 ■GQP・GVPに関する社内教育 ※ご経験やご希望によっては薬事業務も担当いただく可能性がございます。 |
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| 年収 | 500万円～700万円 (経験能力考慮の上優遇) | ||
| 勤務地 | 東京都 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号：189299
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