品質管理・薬事
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品質管理・薬事の求人 2024/7/27 更新
ピアス株式会社 |
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仕事内容 | 医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器、食品に関する品質保証業務、及び、薬事/各種法規に関するチェックや行政対応をご担当いただきます。 将来的には次のいずれかの責任者に関する業務を担当いただく可能性があります。 (総括製造販売責任者、品質保証責任者、安全管理責任者、責任技術者、出荷判定者など) |
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年収 | 380万円~500万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
勤務地 | 滋賀県 |
雇用形態 | 契約社員 |
お問い合わせ番号:334085
ピアス株式会社 |
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仕事内容 | 化粧品の生産技術担当 ・製造設備の維持、管理、投資計画の策定 など |
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年収 | 700万円~(経験能力考慮の上優遇) | ||
勤務地 | 静岡県 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号:161433
ピアス株式会社 |
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仕事内容 | 化粧品、医薬品の量産化(スケールアップ)、バルク調整部署の責任者業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・設計処方の量産化(量産設備、製造方法、工程の検討、量産試作、規格設定) ・量産化技術の開発 ・後進育成のマネジメント業務 |
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年収 | 600万円~800万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
勤務地 | 静岡県 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号:123303
外資系大手スキンケア化粧品メーカー |
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仕事内容 | 同社品質保証責任者として、GQP業務の適切かつ円滑な遂行や薬事法規制関連業務などをご担当いただきます。 【具体的には】 ■品質保証責任者として GQP 業務の適切かつ円滑な遂行(50%) 製品の品質を担保し、品質管理業務を統括する。 ・国内 OEM 及び輸入製品の品質の確認・管理、製品における品質問題の解決及び改善 ・OEM の監査を実施し、製造施設を適切な状態に管理 ・手順書・業務記録・品質標準書等の必要書類の作成・更新・保管 ・顧客からの製品品質の苦情対応・措置・改善・報告書の作成、業態更新の監査対応 ■総括製造販売責任者サポート(10%) 製品の品質管理及び製造販売後安全管理の総括的な責任を負い、必要に応じて措置判断・是正・再発防止策の実施において、積極的に総括をサポートする。 ・“Technical Quality Agreement”、取り決め書等の必要書類の作成/更新 ■規制関連業務(30%) ・製品のリリース準備、日本の規制に準拠するための処方確認・助言 ・発売に必要なデータの収集と確認、製品の当局への登録・申請・承認 ・成分リストを含むアートワークに必要な情報の作成・承認・管理 ・スケジュール管理及びすべてのプロセスの自主的な遂行 ・海外の規制当局および外部の会社/当局との連絡、他部門へのサポート・教育・指導 ■その他(10%) ・シニアマネージャーのサポート、Alchemee USA のサポート |
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年収 | 700万円~850万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
勤務地 | 東京都 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号:381585
化粧品等の企画開発と受託製造を行う日系企業 |
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仕事内容 | ■同グループ内の品質管理、品質保証をご担当いただきます。 【具体的には】 ■検査:バルク・製品の品質検査(物性・官能・微生物等)、原料・資材の受入検査 ■薬事:化粧品販売名称届出、版下表記内容確認、仕様書・標準書作成 ■衛生管理:環境測定(清浄度・落下菌等)、現場菌モニタリング、防虫管理 ■品質管理:協力工場査察、クレーム・トラブル対応、原因調査・対策確認 |
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年収 | 300万円~1000万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
勤務地 | 埼玉県 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号:348261
化粧品等の企画開発と受託製造を行う日系企業 |
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仕事内容 | 同社品質保証部品質管理課の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■検査:バルク・製品の品質検査(物性・官能・微生物等)、原料・資材の受入検査 ■衛生管理:環境測定(清浄度・落下菌等)、現場菌モニタリング、防虫管理 ■品質管理:協力工場査察、クレーム・トラブル対応、原因調査・対策確認 ※品質管理業務は品質保証部品質保証課と共同業務 |
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年収 | 300万円~500万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
勤務地 | 長野県 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号:360065
化粧品等の企画開発と受託製造を行う日系企業 |
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仕事内容 | ■同社品質保証部マネージャー(次期幹部候補)として下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・部内の人事マネジメント(メンバーマネジメント)、再編、改革 ・社内外との折衝 ・製造品の品質管理工程の策定・更新・変更等の指揮 ・品質基準の策定とその導入と運用 ・解決手法づくりと実地(自社、グループ、外注先工場)での運用 ・自社、グループ、外注先工場への監査指示(関東甲信越) |
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年収 | 500万円~800万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
勤務地 | 埼玉県、東京都 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号:371621
化粧品等の企画開発と受託製造を行う日系企業 |
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仕事内容 | ■同社にて研究部の原料チームと評価チームをまとめる部長ポジション(メンバー14名)として勤務いただきます。 【具体的には】 化粧品または化粧品原料の安全性・有効性試験の設計から運用 メンバーへの技術的指導(評価技術、皮膚科学)およびマネジメントなど |
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年収 | 700万円~1200万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
勤務地 | 東京都 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号:378057
化粧品等の企画開発と受託製造を行う日系企業 |
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仕事内容 | ■同グループ内の品質管理、品質保証をご担当いただきます。 【具体的には】 ■検査:バルク・製品の品質検査(物性・官能・微生物等)、原料・資材の受入検査 ■薬事:化粧品販売名称届出、版下表記内容確認、仕様書・標準書作成 ■衛生管理:環境測定(清浄度・落下菌等)、現場菌モニタリング、防虫管理 ■品質管理:協力工場査察、クレーム・トラブル対応、原因調査・対策確認 |
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年収 | 300万円~420万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
勤務地 | 埼玉県 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号:357350
ユニークな健康食品や化粧品を手掛ける日系通販メーカー |
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仕事内容 | ■同社が手掛ける健康食品・化粧品の薬事業務全般を担当していただきます。 【具体的には】 ■広告表示のチェック(WEB、TVCM) ■代替表現の提案 ■社内連携、代理店との折衝 ■各種法令の情報収集 ■商品パッケージや販促物のチェック ■品質管理業務:OEM工場のチェック、問い合わせ対応 |
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年収 | 350万円~500万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
勤務地 | 福岡県 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号:350864
オールインワンジェルのヒットで成長中の日系化粧品メーカー |
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仕事内容 | 同社商品開発(リーダークラス)として、主に化粧品事業における自社ブランドの製品開発をご担当いただきます。 【具体的には】 ■新製品/リニューアル製品の開発(協力会社への発注、納期交渉、スケジュール管理など) ■薬事申請 ■品質標準書の作成/管理 ■OEM工場との契約や試験法の指示、検査報告書作成 ■化粧箱や容器の法定表記整備 ■他部署との連携 (ご経験やご希望に応じて以下の業務もご担当いただきます) ■自社ブランドの商品企画立案 ■在庫管理(製品、資材含む) |
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年収 | 426万円~552万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
勤務地 | 東京都 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号:379013
オーガニックコスメブランドを手掛ける日系化粧品メーカー |
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仕事内容 | 同社が取り扱う自社ブランド製品および輸入製品に関する薬事業務をご担当いただきます。 薬機法や日本化粧品工業連合会の見解をもとに、製品ラベル・広告やリリース・店頭ポップ等表記のチェックをご担当いただきます。 今回の募集はメンバークラス(実務担当者)の募集となります。 【具体的には】 ■製品パッケージの表示チェック ■広告およびECサイトや店頭ポップの表現チェック ■OEM企業および製造販売元との意見交換および社内ルールの整備 ■海外薬事対応(中国新薬事規制における登録資料手配や申請) ■上記に伴う申請書類の作成および行政対応 ※担当ブランドは自社ブランドおよび輸入品、展示会で出すブランド含め同社全てのブランドが対象となります。 ※社外に出す全ての情報(ラベル・プレスリリース・広告・店舗ポップ等)が担当対象となります。 |
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年収 | 300万円~500万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
勤務地 | 東京都 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号:378802
株式会社ピカソ美化学研究所 |
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仕事内容 | 同社の薬事担当として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■化粧品、医薬部外品の薬事申請業務、版下確認業務 ■申請案件の受付・確認 ■規定調査・関係省庁との折衝 ■営業との交渉 ■申請書類の作成 ■申請実務 |
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年収 | 400万円~550万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
勤務地 | 東京都 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号:360621
大手化粧品、医薬品原料の日系専門商社 |
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仕事内容 | ■同社研究開発部にて、下記業務を担当していただきます 【具体的には】 ■品質保証業務:特に海外の仕入先から輸入して販売するような原料において、規格適合試験を行い、試験成績書を発行しています。品質保証期限の短い原料において、期限以降にどのような挙動を示すのか、どれくらいで規格が逸脱するのかを確認しています。得意先の専用書式仕様書の記入をお手伝いしています。 ■品質管理業務: 特に海外の仕入先から輸入して販売するような原料において、規格書を作成しています。顧客によっては個別の専用規格を求められる様なこともあります。自社倉庫や仕入先、製造委託先の監査を行っています。 ■法令順守のための活動: 医薬品、毒劇物の販売先の管理/品目の管理を行っています。各種法令に改正がある際には販売する原料に該当しないか確認、必要に応じてSDSの見直しを行います。 原料の製造はしておりませんが、輸入はしているため化審法の届出を毎年行っています。 ■業許可の保持:保有している様々な業許可の維持のため、関連法令の収集、対応、市場の安全性情報を収集を行っています。 ■申請業務:仕入先と協力して、医薬部外品にも使用できる原料にするため申請を行っています。 |
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年収 | 600万円~850万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
勤務地 | 大阪府 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号:378205
創業から80年を超える、理美容業界の日系企業 |
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仕事内容 | ■同社の商品の仕入れ業務を担当いただきます。 【具体的には】 ■売上・予算進捗確認、商品仕入れ、在庫コントロール ■製造・販売スケジュールの管理、売価変更 ■販売促進の為のプロモーション施策立案 |
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年収 | 400万円~550万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
勤務地 | 東京都 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号:377142
世界有数のスペシャルティケミカル外資企業 |
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仕事内容 | シンガポールおよびドイツのR&Dメンバーと密接に協力しながら、顧客および営業メンバーを技術的にサポートいただきます。 また、化粧品業界における必要な法律や規制を遵守し、同社製品の部外品認証を取得するための活動を強力に推進いただきます。 【具体的には】 ■技術サポート:同社製品の適切な使用法や適用範囲について顧客に技術サポートを提供する。顧客からの技術的な問い合わせへの回答、要求された技術データの提供、技術的問題のトラブルシューティングをシンガポールラボおよびドイツラボのメンバーと協力しながら行う。 ■品質トラブル:品質トラブルにおいて技術面からの問題解決にあたります。このポジションは営業チームと密接に連携して問題を調査し、トラブルを解決するための技術的方策を提供。生産拠点のQA/QCメンバーとのコミュニケーションをリード。 ■法令順守:化粧品関連法規を遵守するために各種法対応を行う。また、いくつかの製品に関しては社内外の関係者と連携して医薬部外品用原料の認証を取得するためのデータ取得や申請を行う。 ■技術紹介:技術的な観点から顧客や販売代理店に同社製品の紹介を行う。技術セミナーの実施、代理店へのトレーニング、顧客との技術的なディスカッションなどが含まれます。また、技術文書の日本語への翻訳も業務に含まれる。 ■R&D:シンガポールラボおよびドイツラボのメンバーと密接に連携し、同社技術の技術的側面を理解した上で、製品性能向上の取り組みや新たな処方開発を技術的にサポートする。 |
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年収 | 750万円~850万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
勤務地 | 東京都 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号:376818
創業50年以上、自然派化粧品を展開する日系コスメメーカー |
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仕事内容 | ■化粧品や医薬部外品に伴う製品・資材全般の品質管理をご担当いただきます。 【具体的には】 ・化粧品の工程検査 ・原料検査 ・資材検査 ・菌検査+性状検査 ・製品検査・試験成績書作成 ・標準書作成・資材 ・製品の標準品作成 ・製品見本送りの発送業務 ・薬事法に基づく広告の表記チェック等 |
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年収 | 326万円~400万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
勤務地 | 東京都 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号:360711
株式会社日本色材工業研究所 |
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仕事内容 | ■同社工場にて製造業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ■原材料(粉体、液体、固体)を計量する ■原材料を混ぜ合わせる(熱による溶解や粉体を砕く作業もあり) ■出来上がったものの確認(色、硬さ等) ※入社後のフォロー体制(OJTや研修など):OJT、階層別研修等 具体的には初日GMP(Good Manufacturing Practice)/ISO22716教育、初月:秤量システム習得研修、2か月目:中身製造研修、3か月目以降:教育担当者サポートのもと 中身製造実践マニュアル及びチェックリストで習熟度の状況を確認、1on1でもフォローをします。 ※研修期間はご自身の習熟度に合わせて短縮/延長します。毎月ライン稼働を止めて勉強会を実施しており、化粧品の知識を増やす場があります。 |
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年収 | 350万円~450万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
勤務地 | 神奈川県 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号:363319
磁気治療器等を製造する企業を中核とするグループの持株会社 |
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仕事内容 | ■「ピップエレキバン」や「スリムウォーク」等の製品に関する品質保証業務全般を行っていただきます。 ※グループ会社への出向となります。 【具体的には】 1.当社製品の品質管理業務全般 ・同社ならびに協力工場に対する品質管理に関する監査・指導 ・社内設計監査および工場監査(製造委託先工場の監査) ・品質検査業務に関する各種手順書の作成・維持・管理 ・品質不良発生時の原因調査・再発防止対策立案・対外報告文書作成 ・上記に関わる自部署および他部署社員への教育 2.ISO関連業務(文書管理、教育訓練、内部監査など) 3.業務改善活動 ・幅広いジャンルの製品(磁気製品、繊維製品、衛生用品)に携わる機会があり、1つの商品だけでなく、幅広い経験ができます。 |
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年収 | 400万円~550万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
勤務地 | 奈良県 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号:338956
バラエティコスメが有名な日系化粧品メーカー |
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仕事内容 | ■同社オリジナル化粧品の生産管理をご担当頂きます。 | ||
年収 | 430万円~500万円(経験能力考慮の上優遇) | ||
勤務地 | 東京都 |
雇用形態 | 正社員 |
お問い合わせ番号:254956
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